El Hospital 12 de Octubre, participa en el proyecto de investigación internacional Solidarity II Serology International Network. Dicho proyecto está coordinado por la OMS y está dirigido a validar la fiabilidad de un test de detección de anticuerpos para COVID-19. Se trata del único centro español que participa en el estudio, y analiza la duración de la inmunidad en pacientes que han pasado la enfermedad.

Este hospital forma parte de un selecto grupo formado por 100 centros y laboratorios mundiales seleccionados por la OMS. El objetivo es testar la prueba, al ser capaces de fabricar la proteína específica del SARS-CoV-2 (proteína S Spike-espícula). Esta proteína es la responsable de la entrada del virus en la célula y el componente del virus frente al que actúan la mayoría de anticuerpos del organismo.

La técnica ha sido desarrollada por el Hospital Mont Sinai de Nueva York y la Universidad Erasmus de Rotterdam. Emplean un novedoso procedimiento caracterizado por su gran sensibilidad y especificidad. Este procedimiento consiste en medir la inmunidad específica frente SARS-CoV-2-, en comparación con otras técnicas que pueden tener falsos positivos, debido a los diferentes coronavirus estacionales humanos. Será utilizada solo por los laboratorios de la red ya que de momento no se comercializa.

El trabajo del 12 de Octubre lo lidera el grupo Virus Emergentes del Instituto de Investigación del Hospital i+12, y los servicios de Microbiología y Medicina Interna. Hasta ahora se ha analizado la inmunidad de 250 profesionales voluntarios divididos en dos grupos. Uno formado por los que han tenido infección confirmada mediante prueba PCR; otro, por los que, sin diagnóstico de infección, han estado expuestos al virus en función del trabajo desarrollado durante la pandemia.

Los resultados preliminares son prometedores y preven que la técnica pueda estar disponible a gran escala en los próximos meses. La intención de la OMS es realizar pruebas a un mayor número de laboratorios en cada uno de los países participantes, transfiriéndoles protocolos y reactivos hasta que puedan ser comercializados.

Tras los resultados obtenidos, esta prueba es la elegida para extender el estudio de inmunidad en el centro.